Tātad daļa no ģenētiskās vielas, kas ir gēni un hromosomas?

Katrai dzīvai būtnei ir atšķirīgas fiziskās īpašības. Piemēram, cilvēkiem to var redzēt pēc ādas krāsas, sejas formas un augstuma. Kaķiem mēs varam redzēt arī atšķirību matu un acu krāsā. Parasti mēs atrodam līdzīgas īpašības, īpaši vecākiem un bērniem. Bet kas veido šo unikalitāti? Atbilde ir gēni un hromosomas.

Kādi ir šie gēni un hromosomas? Šajā rakstā mēs apspriedīsim abus, papildinot ar īsu atklāšanas vēsturi. Pēc tam varbūt jūs varat uzminēt, kādas īpašības jūs nodevāt no vecākiem?

Ģen

Austrijas mūks Gregors Johans Mendels bija tas, kurš pirmo reizi izdomāja, ka pastāv faktori, kas fiziskās īpašības pārnes no vienas organismu paaudzes uz nākamo. Tas tika secināts pēc tam, kad Mendels astoņus gadus veica eksperimentus ar dažādu pākšaugu šķirnēm ( Pisum sativum ) un atklāja, ka ģenētiskās īpašības no vienas paaudzes paaudzei nodod neatkarīgi faktori. Mendela faktors ir tas, ko tagad sauc par gēniem.

Gēni ir DNS molekulu struktūras, kas ir atbildīgas par ģenētiskās informācijas nodošanu saistībā ar noteiktām pazīmēm. Mendels kļuva pazīstams kā ģenētikas tēvs, jo gēnu izpēti sauc par ģenētiku.

1902. gadā Valters Satons atklāja, ka gēni šūnās, ko sauc par hromosomām, atrodas lineāri atsevišķās struktūrās.

Hromosoma

1948. gadā vācu botāniķis Vilhelms Hofmeisters atklāja pavedienu struktūru Tradescantia augu ziedputekšņu cilmes šūnu kodolā  . Tajā pašā gadā vācu anatoms Heinrihs Vilhelms Gotfrīds fon Valdeijers-Harts izdomāja terminu hromosoma.

Hromosomas ir joslām līdzīgas struktūras DNS un histona olbaltumvielās eikariotu šūnu kodolā, kas pārnēsā gēnus un pārnes ģenētisko informāciju. Šī struktūra ir veidota no blīviem un saīsinātiem hromatīna pavedieniem šūnas kodolā. Tomēr šī struktūra ir redzama tikai šūnu dalīšanās laikā.

Organismos hromosomu skaits ir atšķirīgs, no viena baktērijās un tūkstošiem dažos kukaiņos, un 46 cilvēkiem.

Veidi un traucējumi

Pamatojoties uz centromēru, hromosomas tiek sadalītas četros veidos, proti, metacentriski, akrocentriski, submetacentriski un telocentriski.

Metacentriskajam centrmēra ir tieši hromosomas rokas vidū; acrocentriskajam centrmēra tuvumā ir rokas gals; submetacentrisks, kura centromēra atrodas gandrīz rokas vidū; un telocentriskais, kura centromēra atrodas rokas galā.

Kā mēs jau minējām iepriekš, cilvēkiem ir 23 hromosomu pāri. Viena no tām ir dzimuma hromosoma, kas nosaka cilvēka dzimumu. To sauc arī par autosomu.

Šī autosoma radīs sieviešu īpašības vai to sauc par homomorfu stāvokli, ja struktūru pāri ir identiski (XX). Tikmēr autosomu, kas radīs vīriešu īpašības, sauc par heteromorfisko stāvokli (XY).

Patoloģiskais hromosomu skaits indivīda kariotipā var izraisīt vairākas smagas fiziskas patoloģijas, tostarp Dauna sindromu, Tērnera sindromu, Clinifeltera sindromu, Superwoman sindromu un Jēkaba ​​sindromu.